• Wikisun
Layihə çərçivəsində Wikipedia platformasına əlavə olunan məqalə sayı
2
2
4
0
mavi-korpe-sindromu

Mavi körpə sindromu

Mavi körpə sindromu - Tibbdə "siyanotik ürək çatışmazlığı" kimi də tanınan və əsasən yenidoğulmuş körpələrdə oksigen çatışmazlığı nəticəsində dəri və selikli qişaların mavi rəng alması ilə xarakterizə olunan bir vəziyyət. Bu sindrom, adətən, ürək və ya tənəffüs sistemi ilə bağlı problemlərdən qaynaqlanır. Xəstəliyin genetikası Bəzi hallarda genetik əlamətlər daşıyır. Məsələn, Fallot Tetralogiyası kimi ürək anomaliyaları, genetik mutasiyalar nəticəsində yarana bilər. Bu mutasiyalar, ürəyin inkişafı zamanı baş verən problemlərlə əlaqədardır. Ailə tarixində ürək çatışmazlığı olan uşaqlarda bu sindromun inkişaf riski daha yüksəkdir. Tarixi İlk dəfə 20-ci əsrin ortalarında müəyyən edilmişdir. Mavi körpə sindromunun Fallot Tetralogiyası səbəbiylə müalicə üçün ilk uğurlu əməliyyat 1944-cü ildə Johns Hopkins Universitetində həyata keçirildi. Pediatrik kardioloq Helen Taussig, cərrah Alfred Blalock və cərrahiyyə texniki mütəxəssisi Vivien Thomas arasında əməkdaşlıq nəticəsində "Blalock-Thomas-Taussigəməliyyat" növü yaradıldı. Dr. Taussig, bu xəstəliyi olan və eyni zamanda "patent ductus arteriosus" (PDA) olan uşaqların adətən daha uzun yaşadığını müəyyən etmişdi. Buna əsaslanaraq, üçlük, subklavian arteriyanı pulmonar arteriya ilə birləşdirərək PDA-nın yaratdığı təsiri əldə etməyə çalışdı və bu, uşağın siyanozunu aradan qaldırdı. Əməliyyat 1945-ci ildə "Amerikanın Tibb Assosiasiyası Jurnalında" yayımlandı. Bu üsul, sindromun müalicəsində inqilabi bir addım oldu və minlərlə körpənin həyatını xilas etdi. Etimologiya "Mavi Körpə" ifadəsi körpələrin dərisinin mavi rəng alması ilə əlaqədardır. Bu termin, tibbi ədəbiyyata 20-ci əsrdə daxil olub. Simptomlar 1. Dərinin maviləşməsi (xüsusilə dodaqlar, əllər və ayaqlar) 2. Nəfəs darlığı 3. Yemək zamanı yorğunluq 4. Çəki artımının zəif olması 5. Ürək döyüntüsünün sürətlənməsi 6. Bəzi hallarda özündəngetmə Diaqnostika 1. Fiziki müayinə (dərinin rənginin qiymətləndirilməsi) 2. Oksigen səviyyəsinin ölçülməsi (pulsoksimetr ilə) 3. Ürəyin ekokardioqrafiyası 4. Qan təhlilləri (methemoglobin səviyyəsinin yoxlanılması) 5. Rentgen şəkilləri (ürək və ağciyərlərin vəziyyətinin qiymətləndirilməsi) Müalicə 1. Cərrahi müdaxilə: Ürək anomaliyaları üçün əməliyyat tələb oluna bilər. 2. Oksigen terapiyası: Oksigen səviyyəsini artırmaq üçün tətbiq edilir. 3. Dərman müalicəsi: Methemoglobinemiyada metilen mavisi kimi dərmanlar istifadə olunur. 4. Qidalanmanın tənzimlənməsi: Nitrat səviyyəsi yüksək olan qidalardan uzaq durmaq tövsiyə olunur. Proqnoz və nəticələr Müasir tibb sayəsində Mavi Körpə Sindromu olan uşaqların əksəriyyəti uğurla müalicə olunur. Erkən diaqnoz və müalicə ilə körpələr normal həyata qayıda bilirlər. Lakin, cərrahi müdaxilə tələb edən hallarda bəzi risklər mövcuddur. Statistika və epidemioloji məlumatlar Əsasən, inkişaf etməkdə olan ölkələrdə daha çox müşahidə olunur. Buna, hər 2500 doğuşdan birində rast gəlinir. Nitratla çirklənmiş su mənbələri olan bölgələrdə methemoglobinemiya riski daha yüksəkdir. Maraqlı faktlar və araşdırmalar 1. Sindrom 1940-cı illərdə ABŞ-də su təchizatı sistemində yüksək nitrat səviyyəsi ilə əlaqələndirilirdi. 2. Müasir tibbdə ürək cərrahiyyəsi üsulları sayəsində bu sindromla doğulan uşaqların 95%-dən çoxu sağ qalır. 3. Son illərdə genetik terapiya üzrə aparılan araşdırmalar, ürək anomaliyalarının müalicəsində yeni ümidlər yaradır.


İstinadlar

Tarix : 14 yanvar 2025


Əksi qeyd olunmayıbsa, bu məzmun CC BY-SA 4.0 çərçivəsində yayımlanır.