• Wikisun
Layihə çərçivəsində Wikipedia platformasına əlavə olunan məqalə sayı
2
2
4
0
anton-sindromu

Anton sindromu

Anton sindromu - Nadir görülən bir nevroloji pozuntu, əsasən korluqla müşahidə edilən bir vəziyyət. Mahiyyəti Bu sindromda xəstələr kor olduqlarını inkar edirlər və hətta görmədikləri halda, ətraf mühit haqqında uydurma məlumatlar verirlər. Anton sindromu, korluq inkarı və ya anosognoziya kimi də tanınır. Bu vəziyyət, beyinin oksipital lobunun (görmə mərkəzinin) zədələnməsi nəticəsində yaranır və adətən insult (məğlubiyyət), travma və ya digər nevroloji xəstəliklərlə əlaqədardır. Anton sindromunun proqnozu, altında yatan səbəbdən və müalicənin vaxtında başlamasından asılıdır. Bəzi hallarda görmə qabiliyyəti bərpa edilə bilər, lakin digər hallarda korluq qalıcı ola bilər. Psixoloji dəstək və reabilitasiya ilə xəstələrin həyat keyfiyyəti yaxşılaşdırıla bilər. Simptomlar - Korluq inkarı: Xəstələr kor olduqlarını qəbul etmirlər və görmədikləri halda bunu inkar edirlər. - Konfabulyasiya (uydurma hekayələr): Xəstələr görmədikləri halda, ətraf mühit haqqında uydurma məlumatlar verirlər. Məsələn, otaqda olan əşyaların rənglərini və ya formasını təsvir edə bilərlər. - Görmə itkisi: Tam və ya qismən korluq müşahidə edilir. - Psixoloji simptomlar: Bəzi hallarda psixi pozuntular, məsələn, depressiya və ya narahatlıq müşahidə edilə bilər. Səbəblər Anton sindromu, beyinin oksipital lobunun (görmə mərkəzinin) zədələnməsi ilə əlaqədardır. Bu zədələnmə aşağıdakı səbəblərdən yarana bilər: - İnsubt (məğlubiyyət): Beynin oksipital lobuna qan axınının kəsilmiş və ya azalmış olması. - Travma: Baş zədələnməsi və ya beyin travması. - Şişlər: Beyindəki oksipital lobda yerləşən şişlər. - İnfeksiyalar: Beyin infeksiyaları (məsələn, ensefalit). - Metabolik pozuntular: Qan şəkərinin kəskin dəyişməsi və ya digər metabolik problemlər. Diaqnoz Anton sindromunun diaqnozu əsasən klinik müayinə və nevroloji qiymətləndirmə əsasında qoyulur. Diaqnoz üçün aşağıdakı üsullardan istifadə olunur: - Klinik müayinə: Xəstənin korluq inkarı və konfabulyasiya simptomlarının qiymətləndirilməsi. - Nevroloji qiymətləndirmə: Beyin funksiyalarının və görmə qabiliyyətinin yoxlanılması. - Magnet-Rezonans Tomoqrafiya (MRT): Beyindəki oksipital lobun zədələnməsinin müəyyən edilməsi. - Görmə testləri: Xəstənin görmə qabiliyyətinin qiymətləndirilməsi. Müalicə Anton sindromunun müalicəsi əsasən altında yatan səbəbdən asılıdır. Müalicə üsulları aşağıdakıları əhatə edə bilər: 1. Tibbi müalicə - İnsubt müalicəsi: İnsubt halında qan axınının bərpası üçün dərmanlar və ya cərrahi müalicə. - Şiş müalicəsi: Şişin müalicəsi üçün kimyaterapiya, radioterapiya və ya cərrahi əməliyyat. - İnfeksiyaların müalicəsi: Antibiotiklər və ya antivirus dərmanlar. 2. Psixoloji dəstək - Psixoterapiya: Xəstənin korluqla başa çıxmasına kömək etmək üçün terapiya seansları. - Ailə dəstəyi: Xəstənin ailəsinə psixoloji dəstək və məsləhətləşmə. 3. Reabilitasiya - Görmə reabilitasiyası: Görmə qabiliyyətinin bərpası üçün xüsusi proqramlar. - Fiziki terapiya: Əgər zədələnmə digər fiziki funksiyalara təsir edibsə, fiziki terapiya tətbiq edilə bilər. Tarixi Anton Sindromu ilk dəfə 1895-ci ildə Avstriyalı psixiatr və nevroloq Qabriel Anton tərəfindən təsvir edilmişdir. Qabriel Anton, Juliane Xoxrizer adlı 69 yaşlı xəstənin vəziyyətini təsvir etmişdir. Juliane Xoxrizer, hər iki temporal lobda zədələnmə nəticəsində anosognoziya (xəstəliyin inkarı) və kortikal karlıq yaşayırdı. Bu ilk tapıntıdan sonra, Qabriel Anton, oxşar təcrübələr yaşayan və obyektiv korluq və karlıq yaşadıqları halda bu çatışmazlıqlarını inkar edən digər xəstələri də təsvir etmişdir. Anton sindromu əsasən yetkinlərdə müşahidə edilsə də, uşaqlarda da bu sindromun nadir halları qeydə alınmışdır.


İstinadlar

Tarix : 14 yanvar 2025


Əksi qeyd olunmayıbsa, bu məzmun CC BY-SA 4.0 çərçivəsində yayımlanır.