Homosistein (/ˌhoʊmoʊˈsɪstiːn/) : qeyri-proteinogen α-amin turşusudur. Bu, əlavə metilen körpüsü (-CH2-) ilə fərqlənən amin turşusu sisteinin homoloqudur. Terminal Cε metil qrupunun çıxarılması ilə metionindən biosintez olunur. Bədəndə homosistein B6, B9 və B12 vitaminlərinin köməyi ilə metioninə çevrilə və ya sisteinə çevrilə bilər. Qanda yüksək səviyyəli homosistein (hiperhomosisteinemiya) ürək-damar xəstəliyinin göstəricisi kimi qəbul edilir, ehtimal ki, aterogenez vasitəsilə işləyir və bu, işemik zədə ilə nəticələnə bilər. Buna görə də hiperhomosisteinemiya koronar arteriya xəstəliyi üçün mümkün risk faktorudur. Koronar arteriya xəstəliyi, aterosklerotik lövhə ürəyi oksigenlənmiş qanla təmin edən koronar arteriyalara qan axını maneə törətdikdə baş verir. Hiperhomosisteinemiya qan laxtalanması, infarkt və vuruşların baş verməsi ilə əlaqələndirilmişdir, baxmayaraq ki, hiperhomosisteinemiyanın bu şərtlər üçün müstəqil risk faktoru olub-olmadığı aydın deyil. Hiperhomosisteinemiya həmçinin erkən müddətli spontan abortlarla və sinir borusu defektləri ilə də əlaqələndirilmişdir. Biosintezi və biokimyəvi rolu Homosistein çox mərhələli bir proses vasitəsilə təbii olaraq biosintez edilir. Birincisi, metionin ATF-dən adenozin qrupunu alır, bu reaksiya S-adenosil-metionin sintetaza ilə katalizlənir və S-adenosil metionini (SAM-e) verir. SAM-a daha sonra metil qrupunu bir akseptor molekuluna köçürür (məsələn, epinefrin sintezi zamanı akseptor kimi norepinefrin, DNT metilasiyası prosesində aralıq qəbuledici kimi DNT metiltransferaza). Daha sonra adenozin L-homosisteini əldə etmək üçün hidroliz edilir. L-homosisteinin iki əsas taleyi var: tetrahidrofolat (THF) vasitəsilə yenidən L-metioninə çevrilmə və ya L-sisteinə çevrilmə. Sisteinin biosintezi. Məməlilər homosistein vasitəsilə sistein amin turşusunu biosintez edir. Sistationin β-sintaza homosistein və serinin kondensasiyasını kataliz edərək sistationin verir. Bu reaksiya kofaktor kimi piridoksindan (vitamin B6) istifadə edir. Sistationin γ-liyaz daha sonra bu ikiqat amin turşusunu sistein, ammonyak və α-ketobutirata çevirir. Bakteriyalar və bitkilər O-asetilserinə əsaslanaraq sistein istehsal etmək üçün fərqli bir yola əsaslanırlar. Metioninə çevrilmə. Homosistein yenidən metioninə çevrilə bilər. Bu prosesdə metil donor kimi N5-metil tetrahidrofolat və kobalamin (vitamin B12) ilə əlaqəli fermentlər istifadə olunur. Bu fermentlər haqqında daha ətraflı məlumatı metionin sintaza haqqında məqalədə tapa bilərsiniz. Biokimyəvi əhəmiyyəti olan digər reaksiyalar. Homosistein, beş üzvlü bir heterosikl olan homosistein tiolakton vermək üçün çevrilə bilər. Bu "öz-özünə dönən" reaksiyaya görə, homosistein tərkibli peptidlər oksidləşdirici stress yaradan reaksiyalarla özlərini parçalamağa meyllidirlər. Homosistein həm də Dopamin D2 reseptorlarında allosterik antaqonist kimi çıxış edir. Təklif edilmişdir ki, həm homosistein, həm də onun tiolaktonu erkən Yerdə həyatın yaranmasında əhəmiyyətli rol oynamış ola bilər. Serumda homosisteinin anormal yüksək səviyyələri, 15 μmol/L-dən yuxarı, hiperhomosisteinemiya adlanan tibbi vəziyyətdir. Bunun, tromboz, nöropsikiyatrik xəstəlik o cümlədən ümumilikdə 100-dən çox xəstəliyin geniş spektrinin inkişafı üçün əhəmiyyətli risk faktoru olduğu iddia edilmişdir. xüsusi demans və sınıqlar. Bunun həmçinin gələcək ürək-damar xəstəlikləri və böyrək disfunksiyası riskinin güclü göstəricisi olan mikroalbuminuriya ilə əlaqəli olduğu aşkar edilmişdir. Vitamin B12 çatışmazlığı, yüksək serum folat səviyyələri ilə birlikdə olsa belə, ümumi homosistein konsentrasiyasını da artırdığı aşkar edilmişdir. Tipik olaraq, hiperhomosisteinemiya vitamin B6, vitamin B9 və vitamin B12 əlavəsi ilə idarə olunur. Bununla belə, bu vitaminlərlə əlavələr ürək-damar xəstəliklərinin nəticələrini yaxşılaşdırmır.
https://dmec.moh.gov.vn/documents/10182/31934092/upload_00034511_1656320270953.pdf?version=1.0&fileId=31960513
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29552692
https://www.nutritionletter.tufts.edu/healthy-mind/homocysteine-the-facts
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2818928
Tarix : 3 dekabr 2024
Əksi qeyd olunmayıbsa, bu məzmun CC BY-SA 4.0 çərçivəsində yayımlanır.
